Setembro Dourado – NKX2.2 e o diagnóstico de Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing é o segundo tumor ósseo mais frequente na infância e adolescência. Trata-se de um câncer altamente agressivo, e pode também surgir em tecidos de partes moles (músculos, cartilagens). Os avanços no tratamento levaram a uma melhora significativa dos resultados. Pacientes com doença localizada têm sobrevida em torno de 70-80%. Em pacientes com doença metastática (quando o câncer se espalhou), a sobrevida é em torno de 30%.1

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Novembro Azul – Você sabe como testes por FISH podem auxiliar nos diagnósticos de tumor de próstata?

Neste mês, vamos destacar a sonda ZytoLight ® SPEC ERG Dual Color Break Apart para FISH.

Os rearranjos ERG estão presentes em cerca de 50% de todos os adenocarcinomas prostáticos e este teste detecta os rearranjos envolvendo a região do gene ERG (21q22) por meio de hibridização fluorescente in situ (FISH) em amostras de tecido fixado em formol e emblocado em parafina.

O teste FISH é realizado usando uma sonda de separação de duas cores para avaliar qualitativamente a presença de rearranjos ERG que estão associados a um subconjunto de adenocarcinoma prostático.

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Como um sistema de registro digital pode aprimorar a etapa de macroscopia e auxiliar em diagnósticos mais seguros e precisos?

O registro fotográfico das peças e amostras em patologia cirúrgica e forense é uma ferramenta de benefício inestimável para os patologistas, pacientes e estudantes, podendo ser fundamental no registro especificamente, das estruturas anatômicas que as constituem, da(s) lesão(ões) que nelas se identifica(m) e das suas relações. Os registos permitem rever o caso e podem servir para futuras apresentações/discussões, formação científica e, até mesmo, para discussão com o clínico.

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Você sabe como obter resultados diagnósticos mais rápidos com a técnica FISH para leucemias?

Desde 1960, quando Peter C. Nowell, da University of Pennsylvania School of Medicine, e David Hungerford, da Fox Chase Cancer Center’s Institute for Cancer Research, descreveram a translocação entre o cromossomo 9 e 22 (cromossomo Philadelphia, ou Ph), relacionado-a com o desenvolvimento de câncer, a genética passou a ter importância crescente no diagnóstico, prognóstico e tratamento das leucemias.

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