Atualmente, com o desenvolvimento das técnicas moleculares, é possível identificar sequências de nucleotídeos (DNA ou RNA) em células ou cortes histológicos. Na hibridização in situ, são utilizadas “sondas” específicas marcadas com fluorocromo (FISH) ou associadas com um sistema de detecção cromogênico (CISH) para a avaliação de tumores e/ou doenças genéticas.